「今」を大事に生きていく

過去は変わらず未来はわからないのだから

なんだかいい一日

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今日は朝からとてもいい天気でした。

 

夕方には雷雨の予報で

確かにだんたん

雲が厚くなってきました。

 

最近はゲリラ豪雨

当たり前になってしまって

急にひどい雨が降ることにも

びっくりしなくなったなあと。

今日も急な雷雨を覚悟です。

 

 

昨日からずっと豪雨で

大変な地域もあるようで

そちらにお住まいの皆様

どうぞご無事でお過ごしください。

 

 

そしてカナダ🇨🇦

偏西風の影響らしいですが

50℃近い気温って。。。

どんな感覚なんでしょう。

生きていける気温じゃないですよね。

カナダのよとちゃん(id:Yotoro)が心配。

だいじょうぶー?(つД`)ノ

 

しかもカナダでは

エアコンの付いていない家や

熱中症を知らない人が多いとか。

 

気候変動が

災害級になってきましたね。

ただただ怖いです。

 

 

・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・

 

 

さて

今日は午前中に

洗濯とお風呂掃除しました。

 

副作用の倦怠感がなくなってきて

家事もできるようになりました。

 

洗濯物を庭に干す時は

髪付き帽子を付けて

庭に出ました。

(誰が見てるかわからんからね)

 

そして思った。

ウィッグが暑い。。。

暑すぎです。

 

しかも今日付けたウィッグは

通販で購入した

髪付き帽子タイプで

ガッツリウィッグじゃないので

涼しい方なんですけどね。

 

髪が抜け始めたら

ガッツリフルウィッグを付けて

外出する予定だけど

暑さに負けるかもしれん。

わーーーーん。

 

いや!

癌はバレたくない!

我慢して付けるしかないですね。

 

ふうーーーー|( ̄3 ̄)|

 

 

お風呂掃除は

天井も壁も全てゴシゴシ洗いました。

で。。。

いつものように

シャワーで汚れを流そうとしたところ

 

届かない。。。

水が届かない。。。

 

水の勢いがなくて

洗い流せない。。。

 

旦那が湯量を調整したに違いない。

エコはいいと思うけど

こんなに調整されてたなんて。。

 

最近シャワー栓が壊れて

新しいの付けたんですけど

その時からこんな湯量やったんや。。。

 

えーーーーー。

こまるーーーー。

 

しかし調整の仕方を知らないので

シャワーの口を半分手で押さえて

勢いを付けて

なんとか洗い流しました。

 

全身べっちゃべちゃ。

 

なんか。。。

疲れましたー。

でも綺麗になったお風呂は

やっぱり気持ちいい。

湯量の調節の仕方

把握しておかねば。。。

 

 

 

昼頃には母が

美味しいお惣菜を買ってきてくれて

一緒に食事をとりました。

 

私の体調も良くて

久しぶりにゆっくり話をしました。

 

私の病のこと。

娘や孫たちのこと。

いろんな話をして

コーヒーを飲んで

母も楽しそうでした。

 

父が亡くなってから

私と妹で

相続の手続きをしてきたのだけど

私が癌になってリタイアし

結局妹と母がしてくれています。

 

その話をしながら

力になれなくて

申し訳ないと思ったけど

私は元気になることが

今の私の役割かなと思って

お任せしてあります。

 

 

母が帰り際に

「今日の夕飯どうするの?」

と心配していましたが

いろいろ買ってきてもらったので

それで十分。

 

「作れるからだいじょうぶやよ。」

と言うと

「食事作れるようになってよかったね。」

とこれまた嬉しそうに帰って行きました。

 

 

なんだか今日は

こんな素敵な1日を過ごせました。

 

 

さて夕飯作りしましょうかね。

 

ラタトゥイユと、、、

あとは、、、

焼き魚?

合わない?

野菜いっぱいあるのに

えーっとー???

 

久しぶりに献立考えたら

なんか頭が回らない。。。

 

 

くふふ

 

 

 

 

 

副作用を乗り越える そして母への想い

只今

抗がん剤薬の副作用で

ダウンしています(T . T)

 

抗がん剤の副作用は

人によっても薬によっても

出方が様々だと思うけど

結構しんどくて

薬をやめれば治る症状とはいえ

これを乗り越えた人たちを

とても尊敬します。

 

 

私に耐えれるのかと心配でしたが

耐えるしかないです。

それが治療ですからね。

私もきっと耐えられると

自分で自分を信じています。

 

 

週末に始まった

立っていられないほどの倦怠感が

昨日からは

少しは立っていられるくらいの倦怠感に

なりました。

なので朝から

部屋の掃除機かけと

トイレ掃除してみたんですけどね。。。

 

フラフラになりました(-.-;)y-~~~

 

でもこうやって

日常を成り立たせながら

治療期間を過ごしていくことも

大切なことだと思っています。

 

中には仕事を続けながら

治療されている方もおられますが

人は病気になっても

生活していかなければならないのだから

ガンだけどその病に浸りすぎないで

生きていくことは

必要なことだと思います。

 

しかし。。。

その治療は過酷なものなので

無理な時は無理と言って

周りに助けをお願いすることも

乗り越えるコツだと思っています。

 

・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・

 

近くに住む母は

そんな私を助けてくれています。

 

食材を買ってきてくれたり

料理を作ってきてくれたりと

本当にお世話になりっぱなしです。

 

「私が元気なうちは

 料理ぐらい作って持ってくるから。」

そう言ってくれています。

 

 

小さな頃

あんなに厳しくて

いつも怒っていて

怖かったお母さんは

私を全面的に支えてくれています。

 

母に対して

自分を出せなかった頃の

小さな私を思い出しては

かわいそうに思ってしまうことがあります。

 

 

母への思いは

いろんな感情が入り混じっています。

 

そう思っているのは

サバサバした母よりも

私の方だと思います。

 

母は私の小さな頃の思いを

知らないかもしれません。

 

 

なんであんなに怒られたんやろ?

なんでいつも否定されたんやろ?

 

今でもよくわからない

小さな頃の感情が

どうしても湧いてきて

それでも

もう仕方がないことやなあと

諦めている私がいます。

 

 

でも今の母を見ていれば

小さい頃も

母にはちゃんと愛があったんだろうと

思えます。

 

 

だけど

その愛は

小さい頃は分からなかった。

分かりにくかった。

その愛に気づかなかった。

伝えてもらえなかった。

感じられなかった。

 

 

そして私は

寂しかった。

悔しかった。

甘えたかった。

伝えたかった。

でも

できないままで

大人になりました。

 

私には

私に対する母の子育てを

許していないとか

だから恨んでいるとか

そんな想いはありません。

 

 

ただきっと

私の思いは宙ぶらりんでした。

もう

伝える時は来ないだろうし

伝えたところで母を悲しませるし

伝えるべきことではなくて

忘れてしまえばいいことだと

思っています。

 

 

そんな関係だったけれど

私が娘を思うように

母も私のことを

思ってくれていたんです。よね。

きっと。

 

ただ母はその表現が

できなかったんだと思います。

母の忙しさや性格などのいろんな要素で

子どもたちに愛を伝えることが

省かれていたのか

忘れていたのか

下手だったのかもしれません。

 

 

まあ。

そういう辛い想いもあり

私は自分の子育てには

精一杯の愛を伝えられたと思っています。

(自己満足かもしれんけど)

 

 

今の母は昔の母とは違い

私たち娘に

厳しく言ったり

無理強いしたり

そんな姿はありません。

 

今は

母の

愛が見えます。

わかりやすく見えます。

 

 

小さい頃も

見せてくれていたんだろうけど

厳しい母の顔色を

ずっと伺っていた私からは

見えなかったんでしょうね。

幼い私には無理だったんです。

 

 

だから今

副作用で辛い時を

母の手料理に助けられて

母の愛を感じながら

乗り越えていけることを

幸せに思っています。

 

 

幼い頃の

母への辛い思いは

もういらないし

忘れよう。

 

 

昨日母にもらった

母のコロッケと

母のつくねを

娘のお弁当に

詰めさせてもらいました。

 

だから今日は

おばあちゃんの愛情弁当。

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お母さん

ありがとう。

本当に

ありがとう。

 

 

さて

今日も自分の体に付き合って

やわやわ(ぼちぼち)

過ごしていきますね。

 

 

 

 ⬇︎母の子育ての記事です

 

cocorony.hatenablog.com

 

 

cocorony.hatenablog.com

 

 

cocorony.hatenablog.com

 

 

cocorony.hatenablog.com

 

 

 

体の声に従って休んでいいのだー!

今日は照りつく太陽の日差しが

庭に降り注いでいるのを

部屋の中から見ています。

暑いですね。

 

土曜日の退院日から

抗がん剤による

ひどい倦怠感が始まり

昨日も今日も

横になっています。

 

入院中

薬剤師さんからの話で

倦怠感があっても

休むだけじゃなくて

趣味をしたり

散歩に出かけたりするのも

いい方法ですよと

アドバイスを受けました。

 

え?今がその時?

できるか?と思ったけど

明日からは雨だし

庭に出てみようと思って

洗濯物を庭へ干してみました。

少しだけ。

 

すぐそこの庭が遠い。

洗濯物はほんとにちょっとなのにきつい。

 

まだ咲いてる紫陽花を

写真に収めてみる。

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思考回路ZEROで

撮った写真はイマイチ。

 

 

体を起こすことも

立っていることも

つーらーいーよーーー!

 

やっぱり体の声に逆らわず

横になって過ごすのがベストだわ。

 

これからくるかもしれない

新たな副作用にも

耐えていかなきゃいけないし。

 

耐えてる間に私のガン細胞を

やっつけて

もらうのさ。

 

抗がん剤薬が

奴らをパクパク食べている

そんなイメージ!

 

 

こうして

辛い体に耐えながら

気がつくと

比べていることがあります。

 

こんな副作用より

これまでに

もっと辛い症状が

たくさんあったなーと。

 

レベルも感じ方も

人それぞれなので

どれが一番辛いかというのは

比べようのないものだろうけど。

 

 

そんな辛いことを考えていたら

愛しくなるのは

自分の体とココロです。

 

 

私は昔の私に

たくさん無理をさせてきました。

がむしゃらに仕事してきました。

家事も子育ても一生懸命でした。 

 

悲鳴を上げるまで

放っておいたら

精神的な病になり

ガンになり

今回また再発となりました。

 

(再発は頑張りすぎではないと思うけれど。)

 

 

頑張りすぎていたら

荷物をいくつか下ろしたらいいことを

病になってようやく気づきました。

 

 

そんなにひとりで抱え込まなくて

いいんですよね。

 

無理だと思ったら

辞めたっていい。

 

人に頼んだっていい。

 

自分が全部しなきゃ仕方ないなんて

思わなくていいんですよね。

きっと。

 

 

一度休んで

やがて自分を持ち直せば

またそこに

花が咲いて

また道ができていくと思っています。

 

 

そう。

今回のガン再発も

立ち止まって

いろんなものを手放して

自分を大事にするチャンス!

 

 

だよね?

 

だよね?

 

だいじょうぶだね?

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

娘からの長電話

今日も部屋に差し込む朝日で

4時半に目が覚めました。

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こんなに開けた空の朝日が

部屋から見られるなんて

ラッキーな気分です。

 

もうちょっと寝ていたかったけど。

でもアラームで起きるより

こちらの方が

自然ですっきり目が覚めます。

自然の力ってすごいな。

 

 

 

昨日は娘から電話があり

実習のことで

それはもう話したいことが

たっぷりあったようで

1時間話しました。

 

娘を担当してくださる

実習のバイザーさんが

穏やかな方で

丁寧に仕事をされるそうです。

 

以前行ったいくつかの実習先の方とは違い

すぐに注意するのではなく

「それでいいかな?」

と一度考えさせてくれたり

分からなかったら教えてくれたり

なんと言っても褒めてくださるそうです。

 

昨日言った娘の言葉が

とても印象的でした。

「私は実習生なのに完璧を求めすぎて

 ミスしたら落ち込んできたけど

 今は間違えて当たり前かなと思ったら

 気持ちが楽になったん。

 少しずつ挑戦できるようになってきたかな。

 今日間違えたところは

 いろいろ考えてみてまた違う方法で

 また今度やってみようと思う。」

 

おおーーーーー!!

なんという成長。

 

私からはもう言うことはなかったんだけど

その気持ちを大切にして欲しくて

 

「すごい良い体験したね。

 社会に出ても完璧な人はおらんよ。

 みんなミスはするし

 その時のミスを素直に受け入れて

 どうしたらいいか

 考えていけばいいと思うよ。

 そのことに気づけてよかったね。」

そう言うと

「でも環境がいいだけかな。」

と言うので

「それもあるだろうけど

 貴方の成長も大きいよ。」

 

それを聞いた娘は

小学生が返事するように

明るくて嬉しそうな声で

「うん。」と言っていました。

 

じーーーーーん。

嬉しい。

お母さんはとても嬉しいです。

 

 

それからこんな成長?も。

「フェイスシールドに体力奪われすぎて

 立ち疲れて

 気持ちも疲れてきたとき

 あー気持ちがヤバいなあってなったら

 楽しいこと考えとるん。」

 

どんな?

 

「もう今日はできんでもドンマーイ。

 早く土日にならんかなあ。

 美容院で何してもらおうかなあ。とか」

 

え?それって実習に支障ないん?

 

「すぐに現実に戻れるようにはしとる。」

 

あらまあ。器用なことで。

真面目ちゃんだから

そんな対処法もありだな。あり。

 

「実習の出席ハンコ押す時は

 スタンプラリーの気分で押すし。」

 

まあ頼もしいこと!

 

 

「あとさあ。

 今日の帰り道

 降りるところ間違えて

 びっくりして次で降りて

 それから自宅までナビにして

 変わった道を通ってきた。」

 

え??

あんなに何度も練習してきた道を?

 

「しかも朝だったら焦るわ。

 気をつけよう。」

と言っていたけど

運転中に何か考え事をしていたのか心配に。

 

「眩しくてサングラスしてたからかも」

と言うので

「まあ。それもある意味

 しておいた方がいい

 ミス体験ではあるけど。」

と言うと

 

「そうそう。

 間違えても焦らないで対応できる経験。」

 

まあね。でもね。。。

「運転は命取りのミスもあるからね。

 慣れてきた頃がまた危険だから

 道だけは間違えないように。

 明日からまた気を引き締めて行ってね。」

 

それには「はい。」

と答えておりましたよ。よしよし。

 

 

「お母さん体調大丈夫?」

と言う優しい言葉も嬉しかったです。

 

 

離れていても

娘が元気なら

電話も楽しい。

 

娘には乗り越えなくてはならない壁が

実習前から多くあったけど

なんとか実習に行けています。

おかげさまで環境も良く

娘もたくさんの方に支えられて

生きていけてるんですね。

ありがたいことです。

嬉しいです。

 

この電話の1時間はちょうど

「千鳥のクセすごいネタGP」の時間でした。

(千鳥めっちゃ好きやん笑)

 

当たり前だけど

毎週楽しみにしているTV番組より

娘の電話の方が嬉しいものです❤︎

 

 

 

 

 

入院生活を満喫するよ

今日も朝から

食事がうまい!

朝食にホッカホカのまんまるパンが

お皿に3つも乗ってた〜。

個包装なので

ひとつはおやつに残しました。

(食欲が止まらん)

 

私の想像では

昨日の抗がん剤点滴で

まずは吐き気が出ると

覚悟していました。

ところが

「これでもかー!!!」っていうくらい

点滴や内服で吐き気止めの薬を

体内に入れてからの抗がん剤注入。

 

「今はいい薬が出ていますから

 吐き気もあまり酷くないですよ」

と看護師さんに聞いてはいたけど

心配でした。

 

とにかく私は吐きやすい。

 

小さい頃から

車酔いのひどい子でした。

今もカーブの多い山道のドライブは

気持ち悪くなります。

 

食あたりの確率が

非常に多くて

みんなケロッとしてるのに

私だけ救急センターへ行くことが

たぶん多い方だと思います。

 

つわりの時の吐き気といったら

出産できる喜びがなかったら

あんなに耐えれませんでした。

体重が極端に減少して

1月1日から五日間の入院。

点滴したら食べれる食べれる!

五日目に

点滴を止められすぐに退院。

病院のエレベーターで

お昼に食べたカレーライスを。。。(悲)

また引き返して入院したいくらいでした。

5ヶ月くらいまで

食事できなかったなあ。

 

そんな私が

毎食おいしくいただいて完食です。

吐き気は今のところナッシングです!

退院してからも

吐き気止めの薬が

わんさか出るみたいなので安心してます。

今日も医療の進歩に

感謝でーす。

 

 

ここの病院では

2日前のメニューの一部を選べます。

すごいことですよね。

栄養士さん、調理師さん

ありがとうございます。

 

ワンプレートが

温蔵庫と冷蔵庫に分かれて

直前まで入っているので

あったかい物と冷たい物が

適温で出てきます。

太るかもしれん。。。

 

8年前の入院の時

選択メニューに

「若鶴の味噌焼き」

って書いてあって

「え?鶴?つる?鶴って食べていいの?」

ご当地グルメなのかもしれないと

興味が抑えられなかった私は

迷わず「若鶴」を選択。

2日後の食事についてきたメニュー表には

「若鶏の味噌焼き」

って書いてあって

ひとりで顔を赤らめてました。

 

なんで若鶏を若鶴って読んだんやろ。

しかもなんども見返して。

鶴を食べるってありえんし

しかも病院で出ないよねーーー笑

 

こんなこと日常茶飯事なんですけど

さすがに「若鶴」と読んだ自分に

ショック。。。と言うか笑えました。

 

しかも今回は常食なので

毎回食事が楽しみー。

太るー!太るわ!

 

看護師さんに

階段の登り下りの運動を

していいかと聞いたら

「あーーー。免疫力が落ちてくる時なので

 無理しないでくださいね。」

と言われました。

太る!太るわ!

 

家に帰ったら

あの「リングフィットアドベンチャー」を

再開する予定だったのに!

「はふはふ」しながらランニングして

最後に「ビクトリー」って

叫びたかったのに。

どうやらお預けみたいです。

しゅんです💧

 

ろくろ回しくらいならできるかもな!

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今ほど

お水を買いに売店に行ったら

こんなものも買ってしまった。

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ハイ!お決まりのポッキー。

 

お菓子って買わない方なんですけど

なんか手術前から

ずっとポッキーやプリッツ

やめられない。

 

そして売店にも

パンやクッキー

フルーツサンドやポッキーたちが

品数豊富に並んでいて

美味しそうなんやもーん。

しかも今日は朝食のパンもある。

太る!太ること間違いなし!

 

フルーツサンド我慢したことを

偉いと思う。エライ!エライ!

 

でも今食べられることに感謝ですね。

副作用が出てくる前に

しっかり食べて

体力付けておきます!!!

(食べるための言い訳かも?笑)

 

これからの副作用に備えて

今は生活を楽しみます。

 

今日は朝からこれしました。

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ナンプレ

久しぶりにダイソーで買ったんですけど

昨日したらやめられなくなって。

今日も朝からです。

脳トレにもなるといいなあ。

 

 

ではこれからシャワーして

東野圭吾の本読んで

昼ごはん食べて

昼寝して。。。

なんか旅行気分。

コロナ禍で贅沢を味わっちゃってる。

 

明後日までの

楽しい入院生活を

満喫します!!!

 

 

皆さんもステキな1日を

お過ごし下さいね!

 

 

 

 

抗がん剤治療1回目 たくさんの味方と一緒にいざ出陣!

今朝4時に目を覚ましたら

窓から朝焼けが見えました。

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雲が厚くて暗いけど

ほんのわずかの隙間から見える朝焼けを

ご褒美と受け取りました。

 

なんのご褒美って?

今日頑張れるようにやな。

 

 

昨日入院して

医師、看護師、薬剤師の皆さんから

抗がん剤について

いろいろ説明がありました。

同意書を何枚も書きました。

 

看護師さんからは

抗がん剤治療について

どういう思いか聞かれました。

 

うーーーん。。

言葉が出ない私に対して

「あきらめの気持ちとか?」

と聞かれました。

 

「あきらめっていうか。。。

 もうするしかないんやなっていうか。。」

 

「必ず効くという保証もない治療やし

 副作用もあるし不安やけど

 効くかもしれないのなら

 やってみようって感じです。」

 

看護師さんは「ふんふん」と聞きながら

メモを取っておられました。

他のスタッフさんたちにも

知らせるんかな。

大変な仕事やな。

 

私の気持ちまで

理解してくれようとする

この医療体制に

ありがたさを感じます。

あとはもうお任せしよう。

 

朝も美味しいお食事をいただいて

元気モリモリです。

 

お食事が

ほんと美味しいです。

今回は常食なので

特に楽しみです♪

 

 

10時ごろから

心エコーをセットしたり

吐き気や過敏症の予防薬を

点滴したりしたあと

いよいよ抗がん剤治療が始まります。

 

TC療法。

2種類の薬を使います。

 

パクリタキセル

カルボプラチン

 

「昔からよく使われる薬です。」

と医師から説明がありました。

 

顆粒膜細胞腫は希少ガンだから

なんか特別の薬を使うんやと

勝手に思っていましたけど

研究が進んでない分

オーソドックスな薬を使うんかな。

 

でも。

私が使うことによって

また研究が進めばいいなあ。

実験台になれるもんなら

とことん私を

使って欲しいです。

 

頭の良い人たちがいてくださって

本当にありがたいことです。

私は何にもわからないけど

病気になってしまったので

助けていただきます。

 

 

今朝は

メールや電話がたくさん届きました。

娘も実習頑張ってます。

母は私の代わりに

娘のお弁当を作って届けてくれたようです。

(私のより豪華やろな)

 

旦那や友だち。

保育園の先生。

 

朝から私のことを思って

メールしてくれたこと

ありがとう。

 

ブログのコメントも

ありがとうございます。

 

 

抗がん剤の点滴をしている間

寝れたらいちばん楽チンだと思うけど

起きているなら笑っていたい!

ということで

Amazonプライムビデオで

バラエティ番組を観ることにしています。

 

さっきフライングで

「いろはに千鳥」を観ました。

 

千鳥

好きやわ〜。

 

思わず笑って

「あー。私、笑えるんや。」

とうれしくなりました。

 

 

笑ったら

私の細胞も

パワーアップだ!

 

 

千鳥さんにも

ありがとうやな〜笑笑

 

私にはたくさんの味方がいる!

 

 

では

いざ

出陣???

 

がんばりまーす♪

 

 

 

 

 

 

 

 

治療スタート 行ってきます!

昨日の夕食は

餃子を食べました。

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おいしかったー。

 

今朝の娘の朝食は

ドーナツの特別メニュー。

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娘のお弁当も作りました。

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しっかり主婦をして

これから病院に向かいます。

 

2泊3日の入院で

明日ははじめての抗がん剤治療。

いよいよです。

 

未来には

いいことが待っている!!

 

だから今は

どんな時間も

ひたすら過ぎるのを

待とうと思います。

 

 

庭のアジサイもきれいです。

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行ってきます^_^